Allgemeng Froen beim Uwendung vun der Inspektiounszertifika vum geféierleche Package,
CE,

▍Wat assCEZertifizéierung?

DéiCEMark ass e "Pass" fir Produkter fir den EU Maart an den EU Fräihandelsassociatioun Länner Maart z'erreechen. All virgeschriwwe Produkter (involvéiert an der neier Method-Direktiv), egal ob ausserhalb vun der EU oder an EU-Memberstaaten hiergestallt ginn, fir fräi um EU-Maart zirkuléieren, musse se mat den Ufuerderunge vun der Direktiv an den relevanten harmoniséierte Standarden entspriechen ier se um EU Maart gesat ginn, an d'CE Mark befestigen. Dëst ass eng obligatoresch Fuerderung vum EU Gesetz iwwer verwandte Produkter, déi e vereenegt minimum technesche Standard fir den Handel vu Produkter vu verschiddene Länner um europäesche Maart ubitt an d'Handelsprozeduren vereinfacht.

▍Wat ass CE Direktiv?

D'Direktiv ass e legislativt Dokument dat vum Europäesche Gemeinschaftsrot an der Europäescher Kommissioun ënner Autorisatioun vun der Europäescher Gemeinschaft etabléiert assden Europäesche Gemeinschaftsvertrag. Déi applicabel Direktiven fir Batterien sinn:

2006/66 / EC & 2013/56 / EU: Batterie Direktiv. Batterien, déi dës Direktiv entspriechen, mussen eng Dreckskëscht markéieren;

2014/30 / EU: Direktiv fir elektromagnetesch Kompatibilitéit (EMC Direktiv). Batterien, déi mat dëser Direktiv entspriechen, mussen d'CE Mark hunn;

2011/65 / EU: ROHS Direktiv. Batterien, déi mat dëser Direktiv entspriechen, mussen d'CE Mark hunn;

Tipps: Nëmme wann e Produkt all CE Direktiven entsprécht (d'CE Mark muss gepecht ginn), kann d'CE Mark gepecht ginn wann all Ufuerderunge vun der Direktiv erfëllt sinn.

▍D'Noutwendegkeet fir CE Zertifizéierung ze bewerben

All Produkt aus verschiddene Länner, deen an d'EU an d'Europäesch Fräihandelszone wëll antrëtt, muss CE-zertifizéiert an CE markéiert um Produkt ufroen. Dofir ass CE Zertifizéierung e Pass fir Produkter déi an d'EU an d'Europäesch Fräihandelszone kommen.

▍ Virdeeler vun der Demande fir CE Zertifizéierung

1. EU Gesetzer, Reglementer, a Koordinate Standarden sinn net nëmme grouss an Quantitéit, mä och komplex am Inhalt. Dofir ass d'CE Zertifizéierung ze kréien ass eng ganz intelligent Wiel fir Zäit an Effort ze spueren an och de Risiko ze reduzéieren;

2. A CE Zertifikat kann hëllefen d'Vertrauen vun Konsumenten an Maart Iwwerwaachung Institutioun zu engem Maximum ze verdéngen;

3. Et kann effektiv déi onverantwortlech Uklo Situatioun verhënneren;

4. Am Gesiicht vu Sträit gëtt d'CE Zertifizéierung gesetzlech valabel technesch Beweiser ginn;

5. Eemol bestrooft vun den EU Länner, wäert d'Zertifizéierungsorgan d'Risike mat der Entreprise droen, sou datt de Risiko vun der Entreprise reduzéiert gëtt.

▍Firwat MCM?

● MCM huet en technescht Team mat bis zu méi wéi 20 Fachleit, déi am Beräich vun der Batterie CE Zertifizéierung engagéiert sinn, déi Clienten méi séier a méi genee an déi lescht CE Zertifizéierungsinformatioun ubidden;

● MCM gëtt verschidde CE Léisungen dorënner LVD, EMC, Batterie Direktiven ugeet, etc.

● MCM huet méi wéi 4000 Batterie CE Tester weltwäit bis haut geliwwert.

Wann Dir Certificat vun Gefor Klassifikatioun an Identifikatioun fir Chemikalien applizéiert (HCI Rapport fir kuerz), nëmmen UN38.3 Rapport nëmmen mat CNAS Logo ass net akzeptéiert;
Léisung: elo HCI Rapport kann net nëmmen Douane intern technesch Zentrum oder Laboratoire erausginn, mä och e puer qualifizéiert Inspektioun Agenten. Déi unerkannt Ufuerderunge vun all Agenten op UN38.3 Bericht sinn ënnerschiddlech. Och fir Douane intern technesch Zentrum oder Laboratoire aus verschiddene Plazen, hir Ufuerderunge sinn anescht. Dofir ass et operativ fir d'Inspektiounsagenten z'änneren déi den HCI Bericht erausginn.
Wann Dir den HCI Bericht applizéiert, ass den UN38.3 Bericht net déi neist Versioun; Virschlag: Confirméiert mat Inspektiounsagenten déi HCI erausginn déi unerkannt UN38.3 Versioun am Viraus mellen an dann e Bericht baséiert op der erfuerderter UN38.3 Versioun.
Gëtt et iergendeng Ufuerderung op HCI Bericht wärend der Inspektiounszertifika vum Geféierleche Package ugewannt gëtt? D'Ufuerderunge vun de lokalen Douane sinn ënnerschiddlech. E puer Douane kënnen nëmmen de Bericht mat CNAS Stempel ufroen, während e puer nëmmen d'Rapporte vum In-System Laboratoire a puer Institutiounen ausserhalb vum System unerkennen. Warm Notiz: uewendriwwer Inhalt gëtt vum Redakter op Basis vun relevanten Dokumenter an Aarbechtserfahrung sortéiert, nëmme fir Referenz.